В рамках общероссийского мероприятия обсуждались вопросы качества и доступности помощи детям, имеющим паллиативный статус. В настоящее время работа по систематизации подхода паллиативной помощи проводится во всех регионах РФ при кураторстве Уполномоченных по правам ребёнка в каждой области. Общественная палата РФ будет анализировать опыт каждого региона. 

  На совещании отчётливо прозвучало, что паллиативная помощь должна носить комплексный характер: медицинская, психологическая, социальная, духовная поддержка, организация образования и досуга, помощь не только ребёнку, но и членам его семьи. Приоритетая цель – это организация паллиативной помощи на дому, а задача - помочь в этом семье. 

  Важным является то, что статус «паллиативный» ребёнку присваивает врачебная комиссия в поликлинике, эта же комиссия передаёт данные для внесения их в реестр паллиативных детей, определяет потребности маленького пациента. 

  В рамках совещания спикеры согласились с тем, что паллиативную помощь в России надо развивать, необходимо расширять территориальный радиус такой помощи, увеличивать кадровый состав медработников. Обозначены главные проблемы, требующие срочного решения: отсутствие консолидированного реестра паллиативных детей, обеспечение не зарегистрированными на территории РФ препаратами, оборудованием на дому. 

  Особое внимание уделялось немедицинским услугам, волонтерской помощи, на которую сейчас возлагается большая надежда. Также большую роль в организации паллиативной помощи в России играют некоммерческие организации. 11 ноября 2020 г. Уполномоченный по правам ребёнка в Ивановской области Татьяна Океанская проводит совещание по оказанию немедицинским услуг паллиативным детям и реализация права на образование. Представители региональной Общественной палаты примут активное участие в данном мероприятии.